SoftMax Pro 7.5 GxP 软件：开启合规成像分析新纪元！

亲爱的朋友们，今天我们要为大家带来一个令人振奋的消息，SoftMax Pro 7.5 GxP 软件套件（合规版+标准版）现已正式发布！在生命科学和制药研发领域，数据的准确性与合规性永远是第一要义。此次更新标志着我们在整合成像+ GxP 解决方案方面迈出了重要一步。

这不仅仅是一次常规升级，更是我们对成像+ GxP 解决方案的首次深度整合。您可以在 GxP 合规控制下，将 SpectraMax MiniMax 300 成像细胞仪与 SpectraMax i3x 多功能微孔板读板机配合使用。让细胞成像分析也全面融入合规流程。

① 合规性在突破

软件严格遵循 FDA 21 CFR Part 11 及 EudraLex Annex 11 法规，也支持通用数据保护条例（GDPR）要求。通过优化的数据获取、分析与报告流程，为您的每一个实验数据保驾护航，确保电子数据完整性无懈可击。

相比 7.4 版本，7.5 进一步扩展了对 Windows Server 2025 和 SQL Server 2022 的支持，为企业级部署提供了更强的兼容性和稳定性。凭借丰富的函数语句和曲线拟合模型，SoftMax Pro 7.5 GxP 软件全面满足中国药典 9401 生物活性测定验证新要求，助力合规分析精准高效。

② 成像分析新纪元

新版本专门为 MiniMax 300 成像细胞仪增加了 GxP 审计追踪功能。关键成像文档附件将安全存储于 SQL 数据库中，并可随时追溯检索，让您在细胞分析的关键环节也全程合规，高枕无忧。

MiniMax 300 的独特优势：

StainFree™ 无标记分析：无需染色即可完成细胞计数和融合度测量，简化工作流程，避免染料干扰。

多通道荧光检测：支持绿色和红色荧光通道，轻松实现活/死细胞计数、转染效率评估等比例分析。

高分辨率成像：1.9 μm 像素分辨率，配合激光自动对焦，确保图像清晰可靠。

这些功能现在全部纳入 GxP 管控，让成像数据与酶标仪数据同源合规。

③ 数据流转更自由

告别格式壁垒！7.5 版本新增 MiniMax 成像文件的上传/下载管理，GxP 版本软件支持导出 Sda 格式和 Spr 格式，标准版软件也可以轻松打开相关数据和模板文件，极大方便了数据的利用、分享与长期归档。同时，曲线拟合模型增至 24 种，并强化了全局拟合能力，数据分析更灵活精准。

④ 交付更高效

我们全面启用数字化交付模式—软件密钥与安装包一键下载，让您从下单到使用的时间成本降至最低。

⑤ 部署方式更丰富

从单机到全球企业级部署，软件架构具备极强可扩展性，满足不同规模实验室的需求。我们软件基于微软 Microsoft SQL 建立的数据和信息保存方式，安全可靠同时提供了单机版和网络版本两种选择，最新支持数据库类型包括 Microsoft SQL Server version 2019 和 Microsoft SQL Server version 2022。同时也能更好的支持最新的 Microsoft Windows Server version 2025 和 Microsoft Windows 11 Pro & Enterprise 操作系统。

这不仅仅是一次软件的更新，更是我们对品质和创新的不懈追求。选择我们的新软件，就是选择更高效、更智能、更卓越的酶标仪操作体验！快来一同感受这全新的科技魅力吧！

让 SoftMax Pro 7.5 GxP 软件，成为您实验室数据完整性与合规性的坚实后盾！